Atresia de tráquea

 La atresia traqueal, también conocida como agenesia o aplasia de la tráquea, es un trastorno raro, normalmente letal. El defecto consiste en la ausencia parcial o completa de la tráquea debajo de la laringe.1

Sobre la base de la presencia y extensión del remanente traqueal se han propuesto varios sistemas de clasificación. El más ampliamente utilizado reconoce 3 tipos de lesiones distintas

Tipo I: atresia de tráquea proximal. Un segmento corto de tráquea se conecta al esófago anterior (fístula traqueoesofágica), con bronquios principales normales (20 %).

Tipo II: agenesia traqueal completa. La vía aérea y el esófago se unen a nivel de la carina, y puede existir o no fístula traqueoesofágica. Es el más frecuente (60 %).

Tipo III: los bronquios principales derecho e izquierdo se unen directamente al esófago (20 %).

Se realizó una necropsia y se obtuvo el diagnóstico de múltiples malformaciones congénitas dadas por:

fístula traqueoesofágica localizada en el tercio superior del esófago, junto con una atresia total de tráquea

Cardiopatía congénita con defecto septal doble: CIACIV e hipertrofia del ventrículo derecho

Divertículo de Meckel del intestino delgado